‍1. Šta je NIPT i kako funkcioniše?

NIPT je analiza slobodne fetalne DNK iz uzorka krvi trudnice. Ovaj test se koristi za procenu rizikaod određenih hromozomskih abnormalnosti kod bebe, uključujući Daunov sindrom (trizomija 21), Edvardsov sindrom (trizomija 18) i Patauov sindrom (trizomija 13). Test je potpuno bezbedan i neinvazivan, što znači da ne nosi rizik po trudnoću.

‍

2. Može se raditi već u prvom tromesečju

Jedna od glavnih prednosti NIPT testiranja je mogućnost rane detekcije genetičkih promena. Test se može uraditi već od 10. nedelje trudnoće, što omogućava roditeljima da na vreme donesu informisane odluke o daljem toku trudnoće i prenatalnoj nezi.

‍

3. NIPT je mnogo precizniji od dabl i tripl testa

Za razliku od tradicionalnih skrining metoda, poput dabl i tripl testa, koji samo procenjuju statistički rizik, NIPT direktno analizira bebinu DNK. Preciznost ovog testa je veća od 99% za najčešće trizomije, što ga čini najpouzdanijim neinvazivnim prenatalnim testom dostupnim danas.

‍

4. Omogućava određivanje pola bebe

Jedan od čestih razloga zbog kojih se budući roditelji odlučuju za NIPT jeste mogućnost ranog saznanja pola bebe. Test sa velikom tačnošću može otkriti da li nosite dečaka ili devojčicu, i to već od 10. nedelje trudnoće, dok ultrazvuk u ovom periodu još uvek ne može dati precizne informacije.

‍

5. Može da otkrije i druge genetičke promene

Pored najčešćih hromozomskih abnormalnosti, prenatalni testovi uključuju i analizu aneuploidija polnih hromozoma (npr. Tarnerov sindrom, Klinefelterov sindrom), kao i mikrodelecione sindrome poput DiGeorge sindroma. Važno je proveriti širini ispitivanja ploda odnosno analize koje su uključene u konkretni test. Uradite geneiUS i budite bezbrižne do kraja trudnoće.

‍

6. NIPT nije dijagnostički test

Iako NIPT ima visoku preciznost, on nije zamena za dijagnostičke procedure poput amniocenteze ili biopsije horionskih čupica. Ako test pokaže visok rizik, lekar može preporučiti dodatne pretrage kako bi se rezultati potvrdili.

‍

7. Preporučuje se trudnicama svih starosnih grupa

Iako se prenatalno testiranje posebno savetuje trudnicama starijim od 35 godina, jer one imaju veći rizik od hromozomskih abnormalnosti, NIPT je koristan za sve trudnice, bez obzira na godine ili porodičnu anamnezu. Genetske promene mogu se javiti u bilo kojoj trudnoći, čak i ako ne postoje poznati faktori rizika.

‍

8. Brzi rezultati i lako testiranje

NIPT testiranje je jednostavno – potrebno je samo 10 ml krvi iz vene trudnice, slično rutinskoj analizi krvi. Uzorak se analizira u specijalizovanim laboratorijama, a rezultati su dostupni za 5 do 7 radnih dana.

‍

Na samom kraju

Neinvazivni prenatalni testovi predstavljaju revoluciju u savremenoj medicini, omogućavajući trudnicama da na siguran i pouzdan način saznaju više o zdravlju svoje bebe. Bez obzira na to da li želite da saznate pol bebe ili proverite mogućnost genetičkih abnormalnosti, NIPT je najbolji izbor za mirniju i sigurniju trudnoću.

‍

‍