Šta je NIPT i kako funkcioniše?

NIPT je neinvazivni test koji analizira slobodnu fetalnu DNK iz uzorka krvi trudnice.

‍

Glavne prednosti:

• Može se raditi već od 10. nedelje trudnoće
• Bezbedan za majku i bebu
• Preciznost veća od 99% za najčešće trizomije
• Može otkriti pol bebe

‍

Moguća ograničenja:

• Nije dijagnostički test, već skrining metoda
• Ne može otkriti sve genetičke poremećaje
• Ako pokaže visok rizik, potreban je dodatni test poput amniocenteze za potvrdu abnormalnosti

‍

Šta je amniocenteza i kako se sprovodi?

Amniocenteza je invazivni medicinski postupak koji uključuje uzimanje uzorka plodove vode putem tanke igle kroz stomak trudnice. Uzorak sadrži fetalne ćelije koje se analiziraju kako bi se dobila tačna dijagnoza genetičkih poremećaja.

‍

Glavne prednosti:

• Dijagnostički test – može potvrditi ili isključiti prisustvo hromozomskih anomalija
• Može otkriti širi spektar genetičkih bolesti u odnosu na NIPT
• Rezultati su precizni i konačni

‍

Moguća ograničenja:

• Izvodi se kasnije u trudnoći, najčešće između 15. i 20. nedelje
• Nosi rizik od komplikacija (oko 0,1-0,3% rizika od pobačaja)
• Neprijatna je procedura za trudnicu

‍

Ako želite rano i sigurno testiranje, NIPT je idealan izbor. Ukoliko rezultati pokažu povećan rizik, ili ako vaš lekar savetuje dodatne analize, amniocenteza može pružiti konačne odgovore. Pre donošenja odluke, uvek se konsultujte sa svojim ginekologom i genetičarem.

Važno: Ako vam je važno da saznate pol bebe već u prvom tromesečju, NIPT je najranija opcija!

‍